膠囊劑裝量差異不合格的危害
?2019年8月實(shí)施的《藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)管理辦法》第三十七條規(guī)定:不得受理重量差異、裝量差異等不宜復(fù)驗(yàn)的檢驗(yàn)項(xiàng)目的復(fù)驗(yàn)申請(qǐng)。

???? 2019年底實(shí)施的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第九十八條規(guī)定:藥品成份的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的,為劣藥。
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同時(shí),在十一章的法律責(zé)任上,對(duì)于生產(chǎn)、銷售劣藥,也給出了嚴(yán)厲的處罰措施。
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為避免產(chǎn)品在質(zhì)量抽查檢驗(yàn)中被定性為劣藥,制藥企業(yè)必須在生產(chǎn)過程中全程對(duì)藥品重量或裝量進(jìn)行檢測(cè)控制。
山東西泰克儀器有限公司專業(yè)生產(chǎn)各種檢重秤,擁有近百項(xiàng)檢重專利和專有技術(shù)。公司針對(duì)制藥企業(yè)研發(fā)的膠囊檢重秤,采用專利滑板稱重結(jié)構(gòu),稱量準(zhǔn)確可靠、清洗拆卸方便,最高檢測(cè)精度0.5mg,適用于制藥企業(yè)膠囊充填機(jī)生產(chǎn)的所有類型的膠囊,可實(shí)現(xiàn)對(duì)生產(chǎn)中的膠囊重量或裝量進(jìn)行逐粒檢測(cè),高效精準(zhǔn),自動(dòng)剔除不合格品。


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